其中一项研究显示，与接种第三针疫苗前相比，接种三针疫苗1个月后的个体血清对奥密克戎的中和度增加了22倍。

辉瑞和BioNTech公司今天公布了两项实验室研究的新结果，证实了先前公布的初步研究结果：接种三针辉瑞-BioNTech新冠疫苗可中和奥密克戎毒株。

两项研究的数据包括来自51名接种过两剂或三剂BNT162b2疫苗接种个体的血清数据读数，以及一项评估来自部分接种个体的血清抗体对活病毒的中和潜力的研究。两组数据集都证实了BNT162b2疫苗诱导的血清抗体在三次免疫接种后中和了SARS-CoV-2 Omicron毒株。

相比之下，只接受了两剂疫苗的个体的血清，在两组数据中都显示对奥密克戎的中和有限，这表明两剂BNT162b2疫苗可能不足以防止感染奥密克戎新毒株。

不过，根据观察，被CD8+T细胞识别的刺突蛋白中，约85%的表位不受奥密克戎突变的影响，两家公司认为，两剂疫苗仍可能诱导针对严重疾病的保护作用。

另外，两家公司与德克萨斯大学医学分部开展的一项活病毒实验室研究的数据，支持并进一步扩展了这些发现。

与接种第三针疫苗前相比（接种第二针疫苗后7.9至8.8个月），接种第三针疫苗1个月后的个体血清，针对奥密克戎的中和度增加了22倍，这表明当前疫苗加上加强剂量，可以实现对新毒株更强大的保护。

此外，接种三剂疫苗后针对奥密克戎的中和水平，与接种两剂疫苗后针对野生型病毒和奥密克戎之前出现的其他毒株的中和水平相似。同时在第三次注射后1至4个月，对野生型病毒和奥密克戎毒株的中和度分别下降了1.6倍和2倍，表明辉瑞疫苗对这两种毒株的中和度出现了类似的下降。在第三次注射后的4个月内，所有血清都有效地中和了奥密克戎病毒。

辉瑞和BioNTech此前曾宣布，他们预计将在2022年生产40亿剂辉瑞- biontech新冠疫苗，如果需要一种适应性疫苗，预计这一产能不会改变。

编辑/Charlotte