心脏支架是心脏介入手术中最常用的医疗器械之一,可以起到开通狭窄冠脉血管的作用。然而传统的金属支架由于材料不可降解,在完成开通血管的任务后将与心脏一生相伴。近年来,随着该领域技术的快速迭代,由我国心脏介入器械龙头企业乐普医疗研制的生物可吸收支架,可在植入人体1年后逐渐开始溶解,最后被人体完全吸收,在开通血管的同时保留了血管的正常生理功能,对人体没有任何影响。

近日,在湖南省一家医院了解到,该院为一名冠状动脉狭窄的患者成功植入一枚NeoVas生物可吸收支架。该患者由于近期反复出现胸闷、胸痛等不适症状,在运动后症状加剧,经过详细的检查发现,患者心脏冠状动脉血管存在不同程度的狭窄,其中一段存在严重狭窄病变。考虑到患者50岁左右,比较排斥体内植入金属支架,经过充分的病情分析和患者沟通后,最终医生为患者选取了NeoVas生物可吸收支架进行手术治疗,术后患者胸痛等症状消失,手术取得了预期的治疗效果。

NeoVas生物可吸收支架弥补传统金属支架不足,为患者带来更多远期获益

说起心脏支架,人们了解最多的往往是目前应用广泛的金属支架。然而,传统的金属支架

在扩张血管、提供支撑的同时,也会永久留存在血管内,影响了血管的舒缩功能,而且金属支架会对血管内膜造成损伤,损伤地方易发生炎症反应、血小板聚集,就更容易形成斑块、血栓,导致患者血管再次狭窄甚至心肌梗死。另外,对于一些不愿意身体有异物留存的患者来说,植入金属支架后的“金属牢笼心”所带来心理上的长期焦虑和担心,也可能会影响到患者身体健康。如何解决以上问题,让植入支架的冠脉患者“身心”双受益?

上面手术中所选取的NeoVas生物可吸收支架,产品理念实现重大突破,很好地弥补了金属支架的不足,在完成病变治疗的同时,未来将无任何异物留存体内。。据记者了解,该款NeoVas生物可吸收支架,是由我国心血管介入器械龙头企业乐普医疗研发,于2019年通过国家药监局批准上市的国内首款全降解支架。该支架最大的亮点在于:它的材料选用完全可降解的高分子聚合物——左旋聚乳酸(PLLA),在植入人体后1年左右,其支撑力和金属支架相当,随着血管修复的完成,3年左右该支架将全部降解为水和二氧化碳,最终完全排除体外,体内没有支架的留存,患者没有了“永久携带支架”的担忧,血管在恢复正常的弹性和舒缩功能的同时,也为将来可能的再次血管治疗,保留了更多的选择空间。另外,NeoVas生物可吸收支架上涂覆的药物雷帕霉素,还可以有效预防血管内平滑肌细胞的过度增生可能导致的血管内再狭窄,真正改善了冠心病患者的远期预后。

“介入无植入”创新产品组合助力患者重获健康心

据乐普学术经理介绍,公司研发的“介入无植入”创新产品组合——NeoVas生物可吸收支架,Vesselin药物球囊和Vesscide切割球囊系统,都已经上市并投入到临床应用中,凭借着各自不同的优势,乐普医疗的“介入无植入”创新产品组合将为患者提供更加丰富和优质的手术策略选择,也为患者带来了更高质量的术后生活。最后医生温馨提醒,冠心病作为一种慢性病,在发病后植入心脏支架可以拯救患者的生命,但并不是“一劳永逸”的办法,因为冠心病的发生、发展以及预后,都与日常生活习惯密切相关,所以,保持健康的生活方式、饮食习惯以及积极的心态,才能真正获得一颗长久健康的心脏。

[ 责编：李然 ]

【来源：光明网】

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