随着经济发展和医疗水平的不断提高，我国接受血液透析治疗的患者逐年增多。根据CNRDS(全国血液净化病例信息登记系统)，我国2013年至2021年的血液透析患者数量分别为：28.4万人、34万人、38.5万人、44.7万人、52.4万人、57.9万人、63.3万人、69.3万人、75.0万人。近年来，随着终末期肾病等重大疾病纳入大病医保，报销比例显著提高，我国血液透析患者就诊数量快速增加。

广州康盛生物科技股份有限公司(以下简称：“康盛生物”)是一家致力于血液净化产品的研发、生产与销售的创新型医疗器械企业，产品覆盖血液透析和血液吸附两大领域，主要产品为血液透析浓缩液、血液透析干粉、血液透析滤过器、蛋白A免疫吸附柱及一次性使用胆红素血浆吸附器。

康盛生物自成立以来，始终秉承“科技创新谋发展，诚信质量创品牌”的宗旨，通过自主科技创新和发明创造，开发出系列血液透析产品和血液吸附产品。

截至2022年10月31日，公司已取得专利技术86项，其中已授权的发明专利37项，实用新型专利37项，外观设计专利12项。公司基于自主研发的碳酸氢盐血液透析A干粉组合物制备技术，成功解决了血液透析A干粉生产工艺的关键技术问题，提高了产品质量。基于自主研发的血液透析浓缩液及其制备方法，有效降低了血液透析B浓缩液微生物负载，使血液透析B浓缩液的有效期延长一倍，提高到12个月，该工艺技术获得第二十二届中国专利优秀奖。

康盛生物坚持“市场导向，研发先行;自主创新，专利护航”的技术与产品研发理念，紧跟国际、国内血液净化新技术、新产品研发和临床应用情况及血液净化行业、产业发展动态，以市场为导向，以客户需求为中心，布局和研发了系列具有自主知识产权的新技术和新产品，以满足血液净化临床应用新需求。始终专注于血液净化产品的关键技术研发，对基础理论与核心技术进行了深入研究，从生产工艺到产品质量、产品类别不断进行技术创新，形成了一整套完整的血液净化产品技术解决方案，形成了“产品研发+产品制造+产品销售+治疗服务”的血液净化产业生态圈。

未来，康盛生物称，将不断进行科技创新，不断改进产品和技术，推进新旧产业的融合，力求为肾病患者提供种类更加完善、更高品质的血液净化产品和血液透析治疗服务。

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