赛福基因创始人余伟师深耕生物学领域近20年，对于人类疾病与基因工程有着长期深入的研究观察，后赴美攻读博士后时从事基于二代测序在诱导干细胞的表观遗传学研究，更令他渐渐明朗了自己的职业方向——如何将围绕基因测序与基因数据相关的科研内容应用到临床，将相关的技术进行转化、落地。为履行“让每一个孩子更健康”的企业使命，余伟师带领赛福基因团队在推动中国儿童遗传罕见病行业的发展、临床医生的教育、行业标准制定等方面都做出了巨大的努力。

注：文章由福布斯中国·青年海归菁英100人评选组委会采写。

(资料图)

自上世纪中期DNA序列分析技术发明以来，人类对基因和基因组结构的研究和探索就从未停止过脚步。以此为基础，近十年来基因检测的技术日新月异，人类基因组计划已经完成了对整个人类基因组的完整测序，关于基因表达和疾病谱的关系正在形成越来越多的大数据。

基因与人类的健康和疾病密切相关，随着基因检测技术的突破，现在可以选择不同的基因检测组合来筛查对应的疾病，进行疑难病诊断、疾病亚型分型，从而更好地制定治疗方案，并且对疾病的风险、转归、愈后各方面进行更好的评估。

成立于2015年的赛福基因是这一领域的助推者与践行者，其创始人余伟师是“2022福布斯中国·青年海归菁英Top 100评选”入选者。他深耕生物学领域近20年，对于人类疾病与基因工程有着长期深入的研究观察，后赴美攻读博士后从事基于二代测序在诱导干细胞的表观遗传学研究，这一过程也令他渐渐明朗了自己的职业方向——如何将围绕基因测序与基因数据相关的科研内容应用到临床，将相关的技术进行转化、落地。

赛福基因应运而生。

如今，为履行“儿童遗传病精准防控与诊疗一体化领航者”的企业愿景，余伟师带领赛福基因团队在推动中国儿童遗传罕见病行业的发展、临床医生的教育、行业标准制定等方面都做出了积极的努力。

苏州工业园区临检中心

图源：赛福基因

精准防控与诊疗一体化

对于生命奥秘的强烈兴趣驱使余伟师自大学至博士都始终深耕在生物领域。2011年博士毕业后，余伟师进入美国国立卫生研究院（NIH），进行基于再生医学诱导干细胞的表观遗传学研究，也正是在这一过程中，他逐渐清晰了自己对于生物领域的认知和思考。

后于2013年，他与几个来自医疗、生物信息、计算机等多学科领域的志同道合的朋友，共同成立了一个非盈利机构进行项目转化，将二代基因测序技术完成了算法上的更新，并对全网开源数据库中的基因及疾病数据进行结构化处理，这些经历都为他后来回国创业打下了坚实的基础。

2016年前后，正是国内精准医疗与基因检测产业的爆发期，响应国家“双创”的号召，余伟师决定回国创业，他报名参加了微软加速器的全球项目海选，并在1%的录取率下，从1,500家企业中脱颖而出，入选北京微软加速器。随后，在余伟师的带领下，赛福基因搭建了国内遗传病诊断NGS方向较早涉足高通量测序的商业化运营团队，以及数据挖掘、AI药物设计和高通量药物筛选的优质人才团队，公司整体人才硕博占比达30%以上。

但挑战也随之而至。“我们在2016—2017年做了很多应用场景的落地尝试，怎么把平台能力转化为产品能力是一个非常大的难点。”经过进一步的研究，余伟师与团队将应用场景锁定在神经系统的遗传病，而癫痫则是一个突破口。

遗传性疾病（genetic disease）简称遗传病，是指遗传物质改变（基因突变或染色体畸变）所引起的疾病，即疾病的发生具有一定的遗传基础。根据蔻德罕见病中心的报告，目前，全球范围内已知的罕见病种类超过一万多种，其中约80%与遗传相关。而在所有的遗传病当中，神经系统的发病率相对更高，且大多集中于儿童期。“神经系统内发生的多是单基因病，而癫痫又是神经系统里发病率非常高的病，所以我们把第一个应用场景选择在儿童的癫痫神经系统相关性疾病，随后又拓展到了整个儿童的遗传病/罕见病领域，把基因检测和数据分析技术与临床相结合，实现了从平台到产品的转化。”

余伟师介绍，自2018年开始商业化，赛福基因当年度销售额即突破千万，并以每年翻两番以上的速度快速增长；如今，赛福基因已经与超过400家国内大型三甲医院建立合作，向超2,000位临床医生提供科研与技术支持，完成近100项临床科研合作项目，覆盖了终端市场90%的三甲儿童医院客户，与近10家药物研发平台建立了数据及功能验证服务等合作关系；服务超10万患儿与家庭，累计帮助超过2万个家庭生育健康的孩子。无论是对家庭还是社会而言，他所从事的都是一项积极且富有成效的事业。

先利他后利己才能实现长期主义

中国在基因检测领域的发展起步晚，但成长速度飞快，尤其是在肿瘤基因检测领域，已有数千家企业在其间竞争，产品同质化严重。另辟蹊径打入遗传病领域的赛福基因，凭借实现“临床表型－致病基因/新基因发现－功能验证”完整的解决方案，已然成为行业的佼佼者。

余伟师向我们介绍，赛福基因目前的核心竞争力可以分为三个方面。第一是模式选择方面的不同之处，即以基因数据为驱动，针对儿童遗传病的防控、诊断与药物研发结合的一体化布局等。第二是技术层面，基因诊疗的核心不是单一技术可以解决的，而是跨领域多种技术的结合，尤其在遗传罕见病领域，涉及数据处理的能力、生物信息的分析与挖掘能力、遗传解读与医学结合的能力，以及计算机的综合能力等，而赛福基因的人才队伍高度契合了这一布局对于高能力多专业整合技术的要求。第三是在产品选择方面的独特性，即由遗传病中的儿童神经系统性疾病切入，致力于做到该细分领域内的头部企业。

“很多儿童遗传病、罕见病的患者基因诊断，如果只是从一个维度去做工作，比如不经过临床表型的简单分析就发一份报告，不仅很难在临床决策上达到预期效果，也为患者有效治疗埋下很大的隐患。”余伟师说道，“我们从最初的定位开始，就要求充分结合基因信息与临床表型，并对可疑新基因与位点进行功能验证，充分发挥‘临床表型－致病基因/新基因发现－功能验证’的闭环价值，助力精准医疗。”

如今，走过7年时间，赛福基因的团队飞速拓展到近300人的规模。余伟师表示，目前公司共进行了5轮融资（其中1轮此前未曾披露），且已经形成了自身的商业“三板斧”：在应用场景端，瞄准“遗传病+儿童”交叉场景，通过和医院合作的方式为遗传病疑似患儿提供临床辅助诊断服务；在数据平台端，依靠多年的基因及疾病数据积累及自主研发的全外显子基因检测服务（iWES），推出标准化的临床检测与科研服务体系；在新药研发端，依托斑马鱼等模式动物平台，为药企提供药物CRO服务，赋能创新药物研发。

斑马鱼实验室

图源：赛福基因

斑马鱼实验室

图源：赛福基因

针对儿童神经系统、内分泌等领域的相关遗传性疾病，赛福基因建立了大规模数据库&先进的技术平台，充分挖掘数据价值，助力精准医疗，并与国内知名遗传病及罕见病领域的药企开展合作，部分项目已完成AI药物设计，正在进行模式动物初筛，预计未来两年左右将会和药企共同实现创新药物PCC到IND的关键点突破。

时至今日，带领赛福基因进入快速成长期的余伟师，不仅是一位优秀的创业者、经营者，亦是带领团队破浪前行的领导者、管理者。科学家出身的他，未曾有过在大型企业工作的经验积累，但在企业从0到1，再从1到N的整个过程，他依然通过不断的学习与实践，形成了一套自己的管理打法，并伴随着企业的成长不断迭代。

余伟师是湖南人，他非常欣赏湘军首领曾国藩提出的“诚、敬、静、谨、恒”五字人格修炼理论，以及稻盛和夫在他的个人著作中所写的“长期主义精神与利他精神”，这些都给了余伟师很多启发。“我们做的儿童遗传罕见病其实是一个非常难的领域，在这个过程当中也会遇到很多挫折。”余伟师说，“但我认为这是一条正确的道路，我也经常会和团队讲，帮助患者和赋能客户是第一位的，企业最终的目标还是盈利，但前期一定要把真正好的服务先传递出去，只有我们为别人先创造了价值，最后才能利好到我们自己。”