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中国网财经8月15日讯(记者 杜丁)日前，辉瑞宣布旗下肺癌创新药物、全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳(Lorbrena，通用名：洛拉替尼片/Lorlatinib Tablets)在中国正式上市。

辉瑞同步宣布启动“ALK患者教育支持项目”，为中国ALK阳性NSCLC患者提供从问诊到疾病管理的全方位解决方案。

资料显示，ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁，20%-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，且发生率随时间延长而升高，即使经过ALK抑制剂治疗，45%-70%的患者也会出现脑部进展，对患者生存带来了严峻挑战。

今年4月，第三代ALK抑制剂博瑞纳在中国正式获批。广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授表示，据美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据显示，博瑞纳一线治疗ALK阳性NSCLC的中位无进展生存期(PFS)突破三年，且曲线趋于平缓，有望获得更长的中位PFS。针对基线有可测量脑转移的患者，可实现较高的颅内完全缓解率。对于无论基线是否有脑转移的患者，接受博瑞纳治疗均可显著降低颅内进展风险，有效阻遏脑转移发生。并且，博瑞纳是唯一在全人群中疾病进展或死亡风险均下降70%以上的ALK-抑制剂。

“博瑞纳为患者带来的获益是毋庸置疑的，相信随着博瑞纳在中国的进一步落地，医生将获得更多临床治疗选择，未来中国ALK阳性NSCLC的一线治疗格局有望被改写。”上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授表示，博瑞纳有望成为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗优选，为患者带来高质量的生命延长。

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，随着博瑞纳在中国加速上市与可及，相信将为更多中国患者重燃生活的希望，引领中国ALK阳性NSCLC进入3.0精准诊疗新开端。