3月8日,安图生物发布公告,公司取得河南省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,涉及真菌药敏检测试剂盒及革兰阳性菌药敏检测试剂盒两种产品。
公告显示,截至2020年12月31日,真菌药敏检测试剂盒(比色/比浊法)累计已发生的研发投入约为118万元,革兰阳性菌药敏检测试剂盒(比色/比浊法)累计已发生的研发投入约为110万元。
据安图生物披露,上述注册证的取得,进一步丰富公司微生物药敏检测系列产品菜单,不断满足市场需求,是对公司现有微生物检测产品的有效补充,可以逐步提高公司产品的整体竞争力。上述医疗器械注册证的取得,短期内对公司的经营业绩影响较小。